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Lymphocyte T cytotoxique (T CD8+)

locution masculine (loc.m.)

Définition

Un lymphocyte T cytotoxique (T CD8+) est un cellule du système immunitaire adaptatif dont la fonction principale est d'éliminer les cellules cancéreuses et celles infectées par des virus.

Un lymphocyte T cytotoxique CD8+:
Lymphocyte T cytotoxique CD8+
Les lymphocytes T cytotoxiques (lymphocytes T CD8+) constituent un élément du système immunitaire adaptatif. Ils sont importants dans la défense de l'organisme contre les agents pathogènes intracellulaires, tels que les virus et les bactéries, ainsi que contre les tumeurs. Tout comme les lymphocytes T auxiliaires CD4+, ils proviennent du thymus et possèdent un récepteur des lymphocytes T de type αβ. Cependant, contrairement aux lymphocytes T CD4+, les lymphocytes T CD8+ présentent un corécepteur CD8 à leur surface et réagissent aux antigènes étrangers présentés par des molécules du CMH de classe I.

Explications

Le développement des lymphocytes T cytotoxiques débute dans la moelle osseuse, d'où les cellules progénitrices migrent vers le thymus. Dans le thymus, ces cellules précurseurs subissent une maturation et une différenciation en lymphocytes T fonctionnels. Au cours de ce processus, elles acquièrent une spécificité pour des antigènes peptidiques uniques présentés par des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), en particulier celles de classe I. L'interaction avec les molécules du CMH est vitale pour la sélection positive, garantissant que seuls les lymphocytes T capables de reconnaître des antigènes dans le contexte du CMH-I sont retenus pour la suite de leur maturation. Parallèlement, le processus de sélection négative élimine les cellules qui se lient fortement aux auto-antigènes, prévenant ainsi l'auto-immunité.

Une fois matures, les lymphocytes T CD8+ circulent dans les systèmes sanguin et lymphatique, surveillant en permanence la présence de cellules présentant des antigènes étrangers. Lorsqu'un antigène est reconnu comme étranger et présenté en association avec une molécule CMH-I à la surface d'une cellule infectée ou anormale, le lymphocyte T cytotoxique se lie au complexe antigène-CMH via son récepteur des lymphocytes T (TCR). Cette interaction est stabilisée et amplifiée par des signaux de co-stimulation, tels que la liaison de la molécule CD28 aux molécules B7, ce qui facilite l'activation complète du lymphocyte T.

Après leur activation, les lymphocytes T cytotoxiques subissent une expansion clonale — une réponse proliférative vigoureuse produisant de nombreuses cellules effectrices identiques ciblant les cellules infectées ou malignes. Ces lymphocytes T cytotoxiques effecteurs (ou CTL) utilisent plusieurs mécanismes pour induire l'apoptose des cellules cibles. Principalement, ils libèrent de la perforine et des granzymes; la perforine forme des pores dans la membrane de la cellule cible, permettant l'entrée des granzymes qui déclenchent ensuite les voies de l'apoptose. De plus, les CTL peuvent utiliser les ligands Fas présents à leur surface pour se lier aux récepteurs Fas des cellules cibles, initiant directement l'apoptose via cette voie dépendante des récepteurs.

Lymphocyte T auxiliaire CD4 et cytotoxique CD8 :
Comparaison entre lymphocyte T auxiliaire CD4 et cytotoxique CD8
Un lymphocyte T auxiliaire CD4 diffère d'un lymphocyte T cytotoxique CD8 par leurs récepteurs qui se lient au complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (CMH-I) pour CD4 et de classe II (CMH-II) pour CD8.

Les lymphocytes T cytotoxiques interviennent également dans la formation de la mémoire immunitaire. Après l'élimination de l'antigène, la plupart des CTL effecteurs meurent, mais une sous-population persiste sous forme de cellules mémoire. Ces lymphocytes T cytotoxiques mémoire demeurent en état de vigilance, prêts à répondre plus rapidement lors d'une nouvelle exposition à leur antigène spécifique. Au-delà de leur rôle bien établi dans la lutte contre les infections et les tumeurs, des recherches récentes ont mis en lumière des fonctions plus complexes associées aux lymphocytes T CD8+. Leur implication s'étend aux processus de réparation tissulaire ainsi qu'à des fonctions régulatrices visant à moduler les réponses immunitaires afin de prévenir les lésions tissulaires lors de l'inflammation.

Il ne faut pas assimiler toutes les cellules cytotoxiques aux lymphocytes T CD8 du système immunitaire adaptatif. Les cellules cytotoxiques interviennent dans l'élimination directe des agents pathogènes intracellulaires et extracellulaires, ainsi que dans l'éradication des cellules mutées ou cancéreuses. Ces réponses immunitaires sont déclenchées par les lymphocytes T lorsqu'ils reconnaissent un antigène qui leur est présenté par des cellules présentatrices d'antigènes.

Synonymes, antonymes

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3 synonymes (sens proche) de "lymphocyte T cytotoxique" :

  • cellule TC
  • lymphocyte T CD8+
  • lymphocyte T cytotoxique effecteur

0 antonyme (sens contraire).

Traduction en anglais : cytotoxic T cell

Les mots ou les expressions apparentés à LYMPHOCYTE T CYTOTOXIQUE sont des termes qui sont directement liés les uns aux autres par leur signification, générale ou spécifique.

L'expression LYMPHOCYTE T CYTOTOXIQUE est dans la page 3 des mots en L du lexique du dictionnaire.

En rapport avec "lymphocyte T cytotoxique"

  • cellule cytotoxique

    cellule cytotoxique

    Une cellule cytotoxique dispose de la capacité de pouvoir tuer une autre cellule (cytotoxique ou non).

  • cellule immunitaire

    cellule immunitaire

    Une cellule immunitaire est un type de cellule aidant le système immunitaire d'un organisme à combattre les infections et autres maladies.

  • lymphocyte T

    lymphocyte T

    Un lymphocyte T (cellule T) est un globule blanc produit dans la moelle osseuse qui se développe dans le thymus (T) et qui intervient dans le système...

  • lymphocyte T auxiliaire

    lymphocyte T auxiliaire

    Un lymphocyte T auxiliaire (T CD4+) est une composante du système immunitaire intervenant dans la coordination de la réponse immunitaire adaptative...



Signification "lymphocyte t cytotoxique" publiée le 30/06/2026 (mise à jour le 30/06/2026).